GMP標準(藥品生產(chan) 質量管理規範)是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。它是為(wei) 把藥品生產(chan) 過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方麵麵的要求，從(cong) 廠房到地麵、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chan) 和文件

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潔淨室是指將一定空間範圍內(nei) 之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之汙染物排除，並將室內(nei) 之溫度、潔淨度、室內(nei) 壓力、氣流速度與(yu) 氣流分布、噪音振動及照明、靜電控製在某一需求範圍內(nei) ，而所給予特別設計之淨化車間 潔淨室(Clean Room)，亦稱為(wei) 無塵室或清淨室。

淨化原理 氣流→初效淨化→空調→中效淨化→風機送風→管道→高效淨化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒 → 回風百葉窗→初效淨化 重複以上過程，即可達到淨化目的。

淨化原理 氣流→初效淨化→空調→中效淨化→風機送風→管道→高效淨化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒 → 回風百葉窗→初效淨化 重複以上過程，即可達到淨化目的。

淨化原理 氣流→初效淨化→空調→中效淨化→風機送風→管道→高效淨化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒 → 回風百葉窗→初效淨化 重複以上過程，即可達到淨化目的。