GMP淨化車間介紹： GMP標準（藥品生產(chan) 質量管理規範）是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。它是為(wei) 把藥品生產(chan) 過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方麵麵的要求，從(cong) 廠房到地麵、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chan) 和文件

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淨化車間 潔淨室（Clean Room），亦稱為(wei) 無塵室或清淨室。它是汙染控製的基礎。沒有潔淨室，汙染敏感零件不可能批量生產(chan) 。在 FED-STD-2裏麵，潔淨室被定義(yi) 為(wei) 具備空氣過濾、分配、優(you) 化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控製空氣懸浮微粒濃度，從(cong) 而達到適當的微粒潔淨度級別。