淨化原理 氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→淨化管道→高效送風口→潔淨室→帶走塵埃（細菌） → 回風夾道→新風、初效空氣處理。 重複以上過程，即可達到淨化目的。

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淨化工程是在一定空間範圍內(nei) ，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等汙染物排除，並將室內(nei) 溫度、潔淨力、氣流速度與(yu) 氣流分布、噪音振動及照明、靜電控製在某一需求範圍內(nei) 的工程學科。淨化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內(nei) 均具有維持原先所設定要求之潔淨度、溫濕度及壓力等性能

淨化工程是在一定空間範圍內(nei) ，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等汙染物排除，並將室內(nei) 溫度、潔淨力、氣流速度與(yu) 氣流分布、噪音振動及照明、靜電控製在某一需求範圍內(nei) 的工程學科。淨化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內(nei) 均具有維持原先所設定要求之潔淨度、溫濕度及壓力等性能。

隨著社會(hui) 的發展，印刷行業(ye) 、包裝行業(ye) 的產(chan) 品也隨之提高，大型的印刷設備進入了淨化車間內(nei) ，這樣可以大大提高印刷產(chan) 品的質量，產(chan) 品的合格率也大幅上升。這也是淨化行業(ye) 與(yu) 印刷行業(ye) 的融合。

淨化工程是在一定空間範圍內(nei) ，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等汙染物排除，並將室內(nei) 溫度、潔淨力、氣流速度與(yu) 氣流分布、噪音振動及照明、靜電控製在某一需求範圍內(nei) 的工程學科。淨化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內(nei) 均具有維持原先所設定要求之潔淨度、溫濕度及壓力等性能。

GMP標準（藥品生產(chan) 質量管理規範）是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。它是為(wei) 把藥品生產(chan) 過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方麵麵的要求，從(cong) 廠房到地麵、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chan) 和文件 。

GMP標準（藥品生產(chan) 質量管理規範）是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。它是為(wei) 把藥品生產(chan) 過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方麵麵的要求，從(cong) 廠房到地麵、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chan) 和文件 。