淨化原理 氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→淨化管道→高效送風口→潔淨室→帶走塵埃(細菌) → 回風夾道→新風、初效空氣處理。 重複以上過程，即可達到淨化目的。

淨化原理 氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→淨化管道→高效送風口→潔淨室→帶走塵埃（細菌） → 回風夾道→新風、初效空氣處理。重複以上過程，即可達到淨化目的。

潔淨室(Clean Room)，亦稱為(wei) 無塵室或清淨室。它是汙染控製的基礎。沒有潔淨室，汙染敏感零件不可能批量生產(chan) 。在 FED-STD-2裏麵，潔淨室被定義(yi) 為(wei) 具備空氣過濾、分配、優(you) 化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控製空氣懸浮微粒濃度，從(cong) 而達到適當的微粒潔淨度級別。

潔淨室(Clean Room)，亦稱為(wei) 無塵室或清淨室。它是汙染控製的基礎。沒有潔淨室，汙染敏感零件不可能批量生產(chan) 。在 FED-STD-2裏麵，潔淨室被定義(yi) 為(wei) 具備空氣過濾、分配、優(you) 化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控製空氣懸浮微粒濃度，從(cong) 而達到適當的微粒潔淨度級別。

GMP標準（藥品生產(chan) 質量管理規範）是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。它是為(wei) 把藥品生產(chan) 過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。

GMP標準（藥品生產(chan) 質量管理規範）是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。