GMP涉及的相關(guan) 行業(ye) 有：生物製藥，藥品/食品包裝，化妝品生產(chan) 行業(ye) 等等。根據潔淨度要求，其淨化級別有百級，萬(wan) 級，十萬(wan) 級和三十萬(wan) 級，其中以十萬(wan) 級(灌裝，內(nei) 包裝)及三十萬(wan) 級Z多。

潔淨室是指將一定空間範圍內(nei) 之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之汙染物排除，並將室內(nei) 之溫度、潔淨度、室內(nei) 壓力、氣流速度與(yu) 氣流分布、噪音振動及照明、靜電控製在某一需求範圍內(nei) ，而所給予特別設計之淨化車間 潔淨室(Clean Room)，亦稱為(wei) 無塵室或清淨室。

淨化原理 氣流→初效淨化→空調→中效淨化→風機送風→管道→高效淨化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒 → 回風百葉窗→初效淨化 重複以上過程，即可達到淨化目的

淨化車間 潔淨室(Clean Room)，亦稱為(wei) 無塵室或清淨室。它是汙染控製的基礎。沒有潔淨室，汙染敏感零件不可能批量生產(chan) 。在 FED-STD-2裏麵，潔淨室被定義(yi) 為(wei) 具備空氣過濾、分配、優(you) 化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控製空氣懸浮微粒濃度，從(cong) 而達到適當的微粒潔淨度級別。

淨化工程是在一定空間範圍內(nei) ，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等汙染物排除，並將室內(nei) 溫度、潔淨度、壓力、氣流速度與(yu) 氣流分布、噪音振動及照明、靜電控製在某一需求範圍內(nei) 的工程學科。淨化工程所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內(nei) 均具有維持原先所設定要求之潔淨度、溫濕度及壓力等性能。