GMP藥品淨化工程

GMP淨化車間介紹：

GMP標準(藥品生產(chan) 質量管理規範)是為(wei) 保證藥品在規定的質量下持續生產(chan) 的體(ti) 係。它是為(wei) 把藥品生產(chan) 過程中的不合格的危險降低到zui小而訂立的。GMP包含方方麵麵的要求，從(cong) 廠房到地麵、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chan) 和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xie) ，中文的意思是“良好作業(ye) 規範”，或是“優(you) 良製造標準”，是一種特別注重在生產(chan) 過程中實施對產(chan) 品質量與(yu) 衛生安全的自主性管理製度。它是一套適用於(yu) 製藥、食品等行業(ye) 的強製性標準，要求企業(ye) 從(cong) 原料、人員、設施設備、生產(chan) 過程、包裝運輸、質量控製等方麵按國家有關(guan) 法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業(ye) 規範幫助企業(ye) 改善企業(ye) 衛生環境，及時發現生產(chan) 過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chan) 企業(ye) 應具備良好的生產(chan) 設備，合理的生產(chan) 過程，完善的質量管理和嚴(yan) 格的檢測係統，確保zui終產(chan) 品的質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。
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